(資料圖)
聯(lián)拓生物(納斯達(dá)克:LIAN)宣布：中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已接受mavacamten用于治療有癥狀的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者的新藥上市申請（NDA），并將其納入了優(yōu)先審評。mavacamten是首個且目前唯一獲得美國FDA批準(zhǔn)的心肌肌球蛋白抑制劑，適用于治療癥狀性紐約心臟協(xié)會（NYHA）心功能II-III級的梗阻性肥厚型心肌病。
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聯(lián)拓生物(納斯達(dá)克:LIAN)宣布：中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已接受mavacamten用于治療有癥狀的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）成人患者的新藥上市申請（NDA），并將其納入了優(yōu)先審評。mavacamten是首個且目前唯一獲得美國FDA批準(zhǔn)的心肌肌球蛋白抑制劑，適用于治療癥狀性紐約心臟協(xié)會（NYHA）心功能II-III級的梗阻性肥厚型心肌病。
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