【資料圖】
復星醫(yī)藥公告，控股子公司復宏漢霖于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意其自主研發(fā)的HLX51（即注射用重組抗OX40人源化單克隆抗體）用于治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤和淋巴瘤開展臨床試驗的批準。
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責任編輯：QL0009
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復星醫(yī)藥公告，控股子公司復宏漢霖于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于同意其自主研發(fā)的HLX51（即注射用重組抗OX40人源化單克隆抗體）用于治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤和淋巴瘤開展臨床試驗的批準。
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